▲1.激光器：固態激光器，激光頻率≥600Hz，在1-600 Hz范圍內任意連續可調，激光發射次數大于10億次激發，可長期使用；真空泵：高通量渦輪分子泵，流量不小于250L/S；

▲1.激光器：固態激光器，激光頻率≥600Hz，在1-600 Hz范圍內任意連續可調，激光發射次數大于10億次激發，可長期使用；真空泵：高通量渦輪分子泵（投標文件中提供明確的品牌、型號、生產廠家的情況，以網上查詢的分子泵技術參數為準），流量不小于250L/S（；最終轉速時的氣體流量(最大進氣量H2）≥14mbar l/s。 質譜儀系統獲得中國醫療器械注冊證（投標文件中需提供注冊證證書復印件并加蓋投標單位公章）。

2.樣本前處理系統：最小加樣體積≤1μL，最大加樣體積≥200μL；點樣（1μL）重復性CV≤1.4%/標準≤8%;準確性1±0.015μL/標準1±0.4μL；點樣（200μL）重復性CV≤0.4%;準確性200±0.76μL。

▲2. 樣本前處理系統獲得中國醫療器械注冊證。樣本前處理系統：最小加樣體積≤1μL，最大加樣體積≥200μL；點樣（1μL）重復性CV≤1.4%/標準≤8%;準確性1±0.015μL/標準1±0.4μL；點樣（200μL）重復性CV≤0.4%;準確性200±0.76μL。（投標文件中提供明確的樣本前處理系統的品牌、型號、生產廠家的情況及提供醫療器械注冊證復印件）。

3.真空管路系統的設計要保證離子源無需拆卸清洗，方便日常維護；線性飛行模式，飛行管采用鈦金屬材質，離子通道準確性和穩定性高。

▲3.真空管路系統的設計要保證離子源無需拆卸清洗，方便日常維護；線性飛行模式，飛行管采用鈦金屬材質，離子通道準確性和穩定性高。

▲5.質譜儀高度不超過1.3m，功率低，可放置在應急車上用于應急檢測。為保障應急檢測，質譜儀從樣品靶板放入質譜儀后到可以打樣所需時間小于50s；

▲5.質譜儀高度不超過1.3m，功率低，可放置在應急車上用于應急檢測（投標文件中提供質譜儀實物放在應急車上使用的照片作為證明文件）。為保障應急檢測，質譜儀從樣品靶板放入質譜儀后到可以打樣所需時間小于50s（投標文件中第三方機構出具的檢測報告或評估報告作為證明文件）；

▲8.質譜儀樣本前處理系統獲得中國醫療器械注冊證。原廠質譜樣本預處理試劑盒獲得醫療器械注冊證（包含基質及前處理試劑）。原廠質譜鑒定校準品試劑盒獲得醫療器械注冊證。（投標文件中需提供注冊證證書復印件并加蓋投標單位公章）

▲8.原廠質譜樣本預處理試劑盒獲得醫療器械注冊證（包含基質及前處理試劑）。原廠質譜鑒定校準品試劑盒獲得醫療器械注冊證。（投標文件中需提供注冊證證書復印件并加蓋投標單位公章）

9.檢測性能：檢測范圍：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管緊張素，Angiotensin）；質量準確度：≤60ppm（內部校正誤差）；≤200ppm（外部校正誤差）；質量重復性：變異系數≤0.015%。

▲9.檢測性能：檢測范圍：1-500kd；分辨率：≥3600FWHM（血管緊張素，Angiotensin）；質量準確度：≤60ppm（內部校正誤差）；≤200ppm（外部校正誤差）；質量重復性：變異系數≤0.015%。

▲10.1 標配的數據庫中包含可鑒定微生物的數量大于4000種、900個屬，總計不少于15000株微生物菌株的標準譜圖，本地數據庫和云端數據庫自由選擇，安裝本地數據庫（與云數據庫相同）；云端數據庫無需本地安裝并可及時升級。

▲10.1 標配的數據庫中包含可鑒定微生物的數量大于4000種、900個屬，總計不少于15000株微生物菌株的標準譜圖，本地數據庫和云端數據庫自由選擇，安裝本地數據庫（與云數據庫相同）；云端數據庫無需本地安裝并可及時升級。為保證質譜檢測系統的穩定性及適配性，要求質譜檢測系統的所有硬件、控制及鑒定軟件、數據庫的知識產權均屬于同一個公司。

▲10.2 鑒定數據庫需包含不限于炭疽桿菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、軍團菌屬、白喉棒狀桿菌、產氣莢膜梭菌等高致病性菌株數據。需提供以上菌株質譜鑒定結果和譜圖；

▲10.2 鑒定數據庫需包含不限于炭疽桿菌、霍亂弧菌、傷寒沙門菌、肺炎鏈球菌、牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、軍團菌屬、白喉棒狀桿菌、產氣莢膜梭菌等高致病性菌株數據。需提供以上菌株質譜鑒定結果和譜圖；絲狀真菌數據庫超過350種，且包含白色紅曲、冠突曲霉、黃曲霉、短孢彎孢、草酸青霉、橙色紅曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、醬油曲霉、燕麥鐮刀菌、紙葡萄穗霉等真菌（投標文件中需提供以上菌株質譜鑒定結果和譜圖。并確保驗收時可現場驗證通過）；

▲10.4 絲狀真菌數據庫超過350種，且包含白色紅曲、冠突曲霉、黃曲霉、短孢彎孢、草酸青霉、橙色紅曲、蜂蜜曲霉、黑根霉、醬油曲霉、燕麥鐮刀菌、紙葡萄穗霉等真菌（投標文件中需提供以上菌株質譜鑒定結果和譜圖。并確保驗收時可現場驗證通過）；

刪除。

10.5 具有核酸質譜功能，可進行新冠病毒檢測（投標文件中提供新冠核酸質譜檢測結果圖）；

10.4 具有核酸質譜功能，可進行新冠病毒檢測（投標文件中提供新冠核酸質譜檢測結果圖）；

▲10.6 為保證質譜檢測系統的穩定性及適配性，要求質譜檢測系統的所有硬件、控制及鑒定軟件、數據庫的知識產權均屬于同一個公司。

刪除。

1

根據所投設備的技術參數符合性進行評審（48分）：完全滿足用戶需求書中所有的技術條款要求的得滿分48分；用戶需求書中的帶“▲”的技術參數一項不滿足或負偏離少得4分，其他技術參數一項不滿足少得2分，本項最低得0分。【備注】子包中的帶“▲”的技術參數共計9條，其他技術參數共6條。不按招標文件要求提供相應證明文件的，按不滿足處理。

根據所投設備的技術參數符合性進行評審（48分）：完全滿足用戶需求書中所有的技術條款要求的得滿分48分；用戶需求書中的帶“▲”的技術參數一項不滿足或負偏離少得4.5分，其他技術參數一項不滿足少得1分，本項最低得0分。【備注】子包中的帶“▲”的技術參數共計10條，其他技術參數共3條。不按招標文件要求提供相應證明文件的，按不滿足處理。

2

根據投標人所投的全自動微生物質譜檢測系統及相關設備的性能進行評審（7分）：

1.樣品檢測速度快，單個樣品得到鑒定結果的時間不超過0.1秒；真空抽速非常快，離子源真空度不低于10-7，無需等待，進靶即可打樣；采集過程中可實時鑒定，無需頻繁切換軟件，可第一時間獲得鑒定結果；完全滿足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.樣品檢測速度快，單個樣品得到鑒定結果的時間不超過0.2秒；真空抽速快，離子源真空度不低于10-6，無需等待，進靶即可打樣；采集過程中基本可實現實時鑒定，無需頻繁切換軟件，基本可第一時間獲得鑒定結果，基本滿足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.樣品檢測速度慢，單個樣品得到鑒定結果的時間超過0.2秒；真空抽速慢，離子源真空度低于10-6，需等待，進靶無法立即打樣；采集過程中無法確保可實現實時鑒定，需頻繁切換軟件，無法確保可第一時間獲得鑒定結果，無法滿足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投標文件中對上述內容進行說明的不得分。

根據投標人所投的全自動微生物質譜檢測系統及相關設備的性能進行評審（7分）：

1.樣品檢測速度快，單個樣品得到鑒定結果的時間不超過0.1秒；真空抽速非常快，離子源真空度不低于，無需等待，進靶即可打樣；采集過程中可實時鑒定，無需頻繁切換軟件，可第一時間獲得鑒定結果；所投設備技術成熟，得到廣泛的市場驗證，具有所投質譜儀的文獻不少于10份。完全滿足疫情快速有效防控的需要：得7分；

2.樣品檢測速度快，單個樣品得到鑒定結果的時間不超過0.2秒；真空抽速快，離子源真空度不低于，無需等待，進靶即可打樣；采集過程中基本可實現實時鑒定，無需頻繁切換軟件，基本可第一時間獲得鑒定結果；所投設備技術不夠成熟，未能得到廣泛的市場驗證，具有所投質譜儀的文獻不少于5份。基本滿足疫情快速有效防控的需要：得3分；

3.樣品檢測速度慢，單個樣品得到鑒定結果的時間超過0.2秒；真空抽速慢，離子源真空度低于，需等待，進靶無法立即打樣；采集過程中無法確保可實現實時鑒定，需頻繁切換軟件，無法確保可第一時間獲得鑒定結果；所投設備技術不成熟，未能得到廣泛的市場驗證，具有所投質譜儀的文獻少于5份。無法滿足疫情快速有效防控的需要：得1分；

4.未在投標文件中對上述內容進行明確的說明并提供相應的文獻復印件不得分。